辽宁无尘净化工程***

药品洁净实验室应进行日常监测和定期监测，日常监测一般包 括压差、温度、相对湿度；定期监测应在风险评估的基础上建立洁净环境监 测计划。定期监测内容包括物理参数、非生物活性的空气悬浮粒子和有生物活性 的微生物监测，其中微生物监测包括环境浮游菌和沉降菌监测，及关键的检测台 面、人员操作服表面及 5 指手套等的微生物检测。

当洁净区有超净工作台、空气调节系统等关键设备发生重大改变时应重新进行监测；当微生物监测结果或样品测定结果产生偏离，经评估洁净区可能存在 被污染的风险时，应对洁净区进行清洁消毒后重新进行监测。

移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，橡皮布或草垫垫好，8、若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸，敲打，以防。

1、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

2、将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人。

3、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出口对人。

4、禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气。

5、配制药品或实验中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时应在通风橱中进行。

6、用电应遵守安全用电规程。

7、化验室中应具备有急救药品、消防器材和劳保用品。

要建立安全员制度和安全登记本，健全岗位责任制，每天下班前应检查水、电、煤气、门窗等，确保安全。

百级区净化的几种设计方式无尘净化工程

无尘净化工程百级区循环风处理方式药品生产厂房百级区通常为垂直层流,断面风速控制在0.25～0.3ｍ/ｓ为宜,太大则浪费,太小则不易保证洁净度。循环风量应把百级区送风量考虑在内。

药品生产厂房百级区循环风处理方式一般有如下几种:第种方式,在百级区上部设静压箱,百级区吊顶满布FFU风机净化单元,如图1,循环风从百级区侧墙下部进入竖风道,通过竖风道进入静压箱,经FFU送入室内,FFU本身即带效过滤器,又有风机。

此种方式,循环风加压过滤均由FFU完成,处理方式比较简单,在百级区吊顶内即可完成循环风处理。空调系统布局紧凑、方便,施工比较简单。百级区上部静压箱相对百级区为负压,百级区顶棚FFU与吊架间的渗漏,为室内流向静压箱,对百级区洁净度造成影响较小。

近年来,随着FFU制造技术的提高,FFU单机成本、噪声不断下降,风机效率不断提高。药品生产厂房百级区采用FFU处理方式越来越多。目前FFU产品单机噪声多在52～57dB(Ａ)之间,若采用FFU数量较多,几十台甚至更多,则百级区的噪声难以达到规范要求,造价也较高。 次数用完API KEY 超过次数限制